تأیید دستگاه Sonu Band توسط FDA برای درمان غیر دارویی گرفتگی بینی کودکان
سه‌شنبه، ۲۰ خرداد ۱۴۰۴ (۱۰ ژوئن ۲۰۲۵) — سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دستگاه پزشکی پوشیدنی Sonu Band را که به هوش مصنوعی مجهز است، برای درمان خانگی گرفتگی متوسط تا شدید بینی در کودکان ۱۲ سال به بالا تأیید کرد.
با این تأییدیه جدید، Sonu Band نخستین راهکار بدون داروی مورد تأیید FDA برای درمان گرفتگی بینی ناشی از رینیت آلرژیک و غیرآلرژیک در کودکان ۱۲ سال به بالا محسوب می‌شود. این دستگاه با استفاده از امواج صوتی تشدیدی (رزونانسی) و ایجاد ارتعاشات ملایم در حفره بینی، به کاهش تورم، بازشدن مجاری بینی و تخلیه مخاط سالم کمک کرده و به‌صورت شخصی‌سازی‌شده، علائم گرفتگی بینی را برطرف می‌کند.
داده‌های بالینی نشان می‌دهند که بیش از ۸۰ درصد بیماران استفاده‌کننده از Sonu Band طی کمتر از ۱۵ دقیقه بهبود علائم بینی را تجربه کرده‌اند. اپلیکیشن Sonu با اسکن چهره بیمار توسط گوشی هوشمند، نقشه دیجیتال سینوس‌ها را تهیه و فرکانس تشدیدی مناسب هر فرد را محاسبه می‌کند. پس از یک‌بار اسکن اولیه، بیمار این دستگاه را دور سر خود قرار داده و آن را روشن می‌کند.
دکتر آلن گرین، استاد بخش کودکان دانشگاه استنفورد و پژوهشگر ارشد Sonu در بیانیه‌ای اعلام کرد:
«Sonu Band یک گزینه امیدبخش برای کودکانی است که گرفتار گرفتگی مزمن بینی هستند. این دستگاه غیرتهاجمی و بدون دارو، نیاز مهم خانواده‌هایی را برطرف می‌کند که به دنبال روش‌های ایمن و اثربخش جایگزین درمان‌های سنتی، به ویژه استروئیدها یا داروهای پُرعارضه، هستند.»
مجوز تولید و عرضه Sonu Band به شرکت SoundHealth داده شده است.
